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Autor:Concha Benavente, Fernando Boris.
Título:Efecto in vitro del látex de Ficus insipida sobre la cascada de la coagulación sanguínea^ies / In vitro effect of the latex of Ficus insipida in the blood coagulation cascade
Fuente:Rev. méd. hered;21(3):146-152, jul.-sept. 2010. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Es necesario investigar drogas naturales nuevas que aporten principios farmacológicos activos para ser utilizadas como una alternativa terapéutica. Por este motivo nos propusimos estudiar a Ficus insipida, cuyo látex ha sido usado como antihelmíntico durante muchos años en la amazonía, pero se investigó solo superficialmente su efecto anticoagulante in vitro. Objetivo: Comprobar el efecto anticoagulante in vitro y determinar la vía de la coagulación sobre la que actúa el látex de Ficus insípida. Material y métodos: Se obtuvo el látex de Ficus insipida y se prepararon diferentes concentraciones del mismo. Se obtuvieron muestras de sangre venosa periférica de 5 donantes voluntarios, anticoagulándolas con citrato de sodio. Luego, éstas se mezclaron con las diluciones del látex, se centrifugaron y se extrajo el plasma. Posteriormente, se obtuvo un pool de plasma para cada concentración del látex y se procedió a determinar el Tiempo de Protrombina (TP) y el Tiempo de Tromboplastina Parcial activada (TTPa), respectivamente. Resultados: Se encontró que el látex de Ficus insipida prolongó el TP a una concentración mayor o igual a 0,03125% (V/V), y ambos, el TP y TTPa a una concentración mayor o igual a 0,15% (V/V). Conclusiones: Los resultados obtenidos nos permiten afirmar que el látex de Ficus insipida posee un efecto anticoagulante in vitro dosis dependiente sobre la vía extrínseca de la coagulación sanguínea a una concentración igual o mayor a 0,03125% (V/V) y que a una concentración igual o mayor a 0,15% (V/V) posee un potente efecto anticoagulante sobre ambas vías de la coagulación. (AU)^iesWe need to search for new natural drugs yielding pharmacological active principles to be used as an alternative to conventional therapies. For this reason, we proposed to study Ficus insipida, an amazonian plant that its latex has been used for years as an Antihelmintic agent but its anticoagulant effect has been only superficially studied. Objective: To corroborate the in vitro anticoagulant effect and to determine upon which of the coagulation pathways acts the latex of Ficus insipida. Material and methods: The latex of Ficus insipid was obtained and prepared at different concentrations. Then, samples of peripheral blood from 5 donors were taken using sodium citrate to avoid blood clotting; the samples were mixed with the latex dilutions and centrifuged, after that, the plasma was extracted to form a plasma pool from each latex concentration. Finally, the Prothrombin Time (PT) and the Partial Thromboplastin Time (PTT) were determined, respectively. Results: The results obtained demonstrated that the latex of Ficus insipida delays the PT at concentrations equal or higher than 0.03125% (V/V), and both the PT and PTT at concentrations equal or higher than 0.15% (V/V). Conclusions: This data allow us to affirm that the latex of Ficus insipida has a dose-dependent in vitro anticoagulant effect upon the extrinsic coagulation pathway at concentrations equal or higher than 0.03125% (V/V). Additionally, at concentrations equal or higher than 0.15% (V/V) it has a potent anticoagulant effect over both coagulation pathways. (AU)^ien.
Descriptores:Factores de Coagulación Sanguínea/análisis
Tiempo de Protrombina
Tiempo de Tromboplastina Parcial
Ficus
Anticoagulantes
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1124/1135 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Loza Munarriz, Reyner Félix; Miyahira Arakaki, Juan Manuel; Cieza Zevallos, Javier Antonio.
Título:Presentación clínica del golpe de calor en niños menores de 2 años en Lima - Perú^ies / Clinic manifestations of heat stroke in infants in Lima-Perú
Fuente:Rev. med. hered;12(4):113-119, 2001. ^btab.
Resumen:Objetivo: Describir cuadro clínico de lactantes con golpe de calor (GC) durante El Fenómeno del Niño de 1998. Material y métodos: Se incluyeron 13 lactantes con criterios de GC, que acudieron a Emergencia Pediátrica del Hospital Cayetano Heredia entre el 1° de enero y el 31 marzo 1998. Se registro hematocrito, pruebas de coagulación, función hepática y renal, gasometría, electrolitos séricos y urinarios. Asimismo el flujo urinario, tipo de solución endovenosa utilizada para la rehidratación y la condición final del paciente al alta. Resultados: De los 13 lactantes, 4 fallecieron y 4 quedaron con secuelas neurológicas graves al alta. Los hallazgos clínicos relevantes fueron convulsiones (77 por ciento), dificultad respiratoria (85 por ciento), deshidratación (77 por ciento), Shock (61 por ciento), diarrea aguda (85 por ciento) y poliuria (75 por ciento). En el laboratorio general, anemia (84 por ciento), leucocitos (60 por ciento) tiempo de protrombina prolongado (53 por ciento), hiperglicemia (53 por ciento) elevación de transaminasa (83 por ciento). En las alteraciones del medio interno; hiponatremia (84 por ciento), hipokalemia (70 por ciento), creatinina elevada (84 por ciento), urea elevada (53 por ciento) y acidosis metabólica (8100 por ciento). En el análisis sólo hubo asociaciónestadística entre el tiempo de protombina prolongado y el manejo inicial de fluidos con la condición final desfavorable. Conclusión: El GC es una enfermedad de pronóstico grave, donde el tiempo de protrombina prolongado, y el uso de soluciones hipertónicas en el manejo inicial, se asociaron a riesgo de muerte o secuelas neurológicas graves.Consideramos importante dar a conocer el comportamiento clínico y los factores asociados con un final catastrófico.(AU)^ies.
Descriptores:Golpe de Calor
Calor
Hiponatremia
Acidosis
Tiempo de Protrombina
Poliuria
Insuficiencia Renal
Límites:Lactante
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/678/644 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Urquiza Rodriguez, Roger Jhonny
Título:Intervalos de referencia en adultos sanos para las pruebas de tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina activada, tiempo de trombina y fibrinógeno en el analizador Stat Compact (STAGO). Laboratorio Hematología INEN Octubre-Diciembre 2012^ies Reference intervals in healthy adults for prothrombin time tests, time partial activated thromboplastin, thrombin time and fibrinogen in the Analyzer Stat Compact (STAGO). Laboratory of Hematology at the INEN October-December 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 70 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:El sistema de coagulación mantiene la sangre liquida, las hemorragias y las trombosis son manifestaciones de su disfunción. OBJETIVO: Establecer los valores de referencia de las pruebas de hemostasia para el tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activado, tiempo de trombina, y concentración de fibrinógeno plasmático. MATERIALES Y METODOS: estudio descriptivo, transversal, aleatorio. Se obtuvo el plasma de 269 donadores de sangre, a los cuales se les realizó pruebas de escrutinio para evaluar su estado de salud así como plasmas control que validaran los resultados obtenidos. Los resultados de las variables se analizaron con medidas de tendencia central y se estableció su distribución con la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Para establecer los valores de referencia se determinaron los intervalos de confianza (95 por ciento) con base en percentiles 2.5-97.5. RESULTADOS: luego de la eliminación de los valores anómalos (outlier) se realizó el análisis estadístico con 258 individuos, donde todas las variables en estudio presentaban una distribución normal ante la prueba de Kolmogorov-Smirnov además se calcularon la media, desviación estándar, los valores mínimo y máximo. El análisis con la prueba t-student demostró que no existen diferencias significativas entre géneros. CONCLUSIONES: se establecieron los valores de referencia para las pruebas de coagulación en población adulta peruana. Se demostró que no existen diferencias significativas entre las variables de estudio y género. Los intervalos de referencia establecidos fueron diferentes de los valores proporcionados por los insertos de los reactivos, demostrándose lo importante que resulta que cada laboratorio establezca sus propios intervalos de referencia. (AU)^iesINTRODUCTION: The coagulation system keeps the blood liquid, bleeding and thrombosis are manifestations of their dysfunction. OBJECTIVE: To establish reference values for hemostasis testing for prothrombintime, activated partial thromboplastin time, thrombin time, and plasma fibrinogen concentration. MATERIALS AND METHODS: A descriptive, cross-sectional, randomized study. Plasma from 269 blood donors was obtained, to which they performed screening tests to assess their health status and control plasmas to validate the results. The results of the variables were analyzed using measures of central tendency and distribution with the Kolmogorov-Smimov test was established. To establish the values determined confidence intervals (95 per cent) based on percentiles 2.5-97.5. RESULTS: After removing the outliers (outlier) statistical analysis with 258 individuals, where all study variables were normally distributed with the Kolmogorov-Smimov test also the mean, standard deviation were calculated was performed, values minimum and maximum. The analysis with the Student t-test showed no significant differences between genders. CONCLUSIONS: Reference values for coagulation tests in Peruvian adults were established. It showed no significant differences between the study variables and gender. Established reference intervals were different from the values provided by the inserts of the reactants, showing how important it is that each laboratory establish its own reference ranges. (AU)^ien.
Descriptores:Coagulación Sanguínea
Valores de Referencia
Tiempo de Protrombina
Tiempo de Tromboplastina Parcial
Tiempo de Trombina
Fibrinógeno
Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; T, QY, 410, U79, ej.1. 010000095513; PE13.1; T, QY, 410, U79, ej.2. 010000095514



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